Wichtige Meilensteine ​​- Hubei Gedian Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd.

2000

Hubei Gedian Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd. wurde im Jahr 2000 gegründet und begann 2003 mit der API-Produktion

2004

Gedian Humanwell wurde von der C-FDA zugelassen und mit der GMP-Zertifizierung zertifiziert

2006

Cyproteronacetat wurde mit CEP zertifiziert

2009

Unsere Formulierungsanlage, Jiulong Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd. wurde gegründet, die Produktion begann im Jahr 2012

2011

Unsere Rohstofffabrik Hubei Zhuxi Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd. wurde gegründet, die Produktion begann im Jahr 2013

2012

Wuhan Jiulong Pharmaceutical Co., Ltd., die Handelsplattform wurde gegründet
Hubei Gedian Humanwell Pharmaceutical Excipients Co., Ltd. wurde gegründet

2013

Gedian Humanwell wurde von der US-amerikanischen FDA für Progesteron und Finasterid zugelassen

2016

Gedian Humanwell wurde von EDQM für Progesteron zugelassen und mit EU GMP zertifiziert

2019

Gedian Humanwell wurde von Japan PMDA für Finasterid zugelassen

2020

Wir wurden von der australischen TGA für Cyproteronacetat zugelassen

2021

Eine neue moderne API-Fabrik - Huanggang Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd. wurde gegründet