Wichtige Meilensteine ​​– Hubei Gedian Humanwell Pharmaceutical Co.,Ltd.

2000

Hubei Gedian Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd. wurde im Jahr 2000 gegründet und begann 2003 mit der API-Produktion

2004

Gedian Humanwell wurde von der C-FDA zugelassen und verfügt über eine GMP-Zertifizierung

2006

Cyproteronacetat wurde mit CEP zertifiziert

2009

Unser Formulierungswerk, Jiulong Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd., wurde gegründet und die Produktion begann im Jahr 2012

2011

Unser Rohstoffwerk, Hubei Zhuxi Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd., wurde gegründet und die Produktion begann im Jahr 2013

2012

Wuhan Jiulong Pharmaceutical Co., Ltd., die Handelsplattform, wurde gegründet
Hubei Gedian Humanwell Pharmaceutical Excipients Co., Ltd. wurde gegründet

2013

Gedian Humanwell wurde von der US-amerikanischen FDA für Progesteron und Finasterid zugelassen

2016

Gedian Humanwell wurde vom EDQM für Progesteron zugelassen und mit EU GMP zertifiziert

2019

Gedian Humanwell wurde von der japanischen PMDA für Finasterid zugelassen

2020

Wir wurden von der australischen TGA für Cyproteronacetat zugelassen

2021

Eine neue moderne API-Fabrik – Huanggang Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd. – wurde gegründet

2023

Gedian Humanwell wurde vom MFDS für Oxcarbazepin und Dutasterid zugelassen

2024

Gedian Humanwell wurde vom EDQM für Cyproteronacetat zugelassen