Hubei Gedian Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd. wurde im Jahr 2000 gegründet und begann 2003 mit der API-Produktion
2004
Gedian Humanwell wurde von der C-FDA zugelassen und verfügt über eine GMP-Zertifizierung
2006
Cyproteronacetat wurde mit CEP zertifiziert
2009
Unser Formulierungswerk, Jiulong Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd., wurde gegründet und die Produktion begann im Jahr 2012
2011
Unser Rohstoffwerk, Hubei Zhuxi Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd., wurde gegründet und die Produktion begann im Jahr 2013
2012
Wuhan Jiulong Pharmaceutical Co., Ltd., die Handelsplattform, wurde gegründet Hubei Gedian Humanwell Pharmaceutical Excipients Co., Ltd. wurde gegründet
2013
Gedian Humanwell wurde von der US-amerikanischen FDA für Progesteron und Finasterid zugelassen
2016
Gedian Humanwell wurde vom EDQM für Progesteron zugelassen und mit EU GMP zertifiziert
2019
Gedian Humanwell wurde von der japanischen PMDA für Finasterid zugelassen
2020
Wir wurden von der australischen TGA für Cyproteronacetat zugelassen
2021
Eine neue moderne API-Fabrik – Huanggang Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd. – wurde gegründet
2023
Gedian Humanwell wurde vom MFDS für Oxcarbazepin und Dutasterid zugelassen
2024
Gedian Humanwell wurde vom EDQM für Cyproteronacetat zugelassen
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