Hauptintermediate | |||
Produktname | Spezifikation |
Genehmigt |
CAS-Nr. |
DHEA (Prasteron) | Min. 99,0 % | DMF/WC | 53-43-0 |
DHEA-Acetat (Prasteronacetat) | Min. 99,0 % | DMF | 853-23-6 |
Epiandrosteron | Min. 99,0 % | TP | 481-29-8 |
16-DPA | Min. 99,0 % | TP | 979-02-2 |
Pregnenolonacetat | Min. 98,0 % | TP/Koscher | 1778-02-5 |
Pregnenolon | Min. 99,0 % | TP/Koscher | 145-13-1 |
16α-Hydroxyprednisolon | Min. 99,0 % | DMF | 13951-70-7 |
Estron | USP36 | TP | 53-16-7 |
Flumethason | Min. 98,0 % | TP | 2135-17-3 |
17a-Hydroxyprogesteron ist ein dem Progesteron ähnliches körpereigenes Progesteroidhormon.
21-Acetoxy-11β-hydroxypregna-1,4,16-triene-3,20-dion ist ein Zwischenprodukt bei der Synthese von Budesonid (B689490) verwandten Derivaten.
DHEA-Acetat (Prasteronacetat) ist das Zwischenprodukt von DHEA (Prasteron).
Epiandrosteron ist ein Steroidhormon mit schwacher androgener Aktivität. Es ist ein Metabolit von Testosteron und Dihydrotestosteron (DHT).
17a-Hydroxyprogesteronacetat ist ein dem Progesteron ähnliches endogenes Progesteroidhormon.
Abirateron ist ein steroidaler Cytochrom P 450 17α-Hydroxylase-17,20-Lyase-Hemmer (CYP17). Es wird in Kombination mit Prednison zur Behandlung von Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (Prostatakrebs, der gegen medizinische oder chirurgische Behandlungen resistent ist) angewendet das Testosteron senkt und sich bereits auf andere Teile des Körpers ausgebreitet hat) und metastasierendem, kastrationsempfindlichem Hochrisiko-Prostatakrebs.