Gedian Humanwell hat das EDQM -Audit erfolgreich bestanden

Im November 2023 unterliegt Gedian Humanwell einer offiziellen Prüfung der Europäischen Pharmakopoeia -Kommission (EDQM). Nach einer professionellen und strengen Bewertung hat die API unseres Unternehmens-Cyproterone Acetat, das EU-GMP-Audit im April 2024 erfolgreich verabschiedet.

In dieser Prüfung führte das professionelle Team eine umfassende und detaillierte Überprüfung des Produktionsprozesses, des Qualitätsmanagements, des Facility -Managements, des materiellen Rückverfolgbarkeits und der Laborsysteme usw. durch. Nach einer strengen Bewertung erfüllt die Produktqualität die internationalen Standards vollständig und ist offiziell anerkannt.

Diese Meilensteinleistung zeigt nicht nur die herausragende Leistung von Gedian Humanwell in der Qualität der Arzneimittelproduktion, sondern beweist auch seine Entschlossenheit und Fähigkeit, internationale Standards zu erfüllen. Mit der kontinuierlichen Stärkung der GMP-Vor-Ort-Inspektion durch die EU bietet dieses Audit zweifellos eine solide Garantie für das Unternehmen, die europäischen und globalen Märkte weiter auszubauen.

Gedian Humanwell wird sich weiterhin für die Arzneimittelforschung und -entwicklung sowie die Qualitätsverbesserung verpflichtet, das Vertrauen und die Zusammenarbeit mit Kunden vertiefen und globale Benutzer mit hervorragenden Produkten und Dienstleistungen belohnen.