Gedian Humanwell hat das EDQM-Audit erfolgreich bestanden

Im November 2023 unterzieht sich Gedian Humanwell einem offiziellen Audit durch die Europäische Arzneibuchkommission (EDQM). Nach einer professionellen und strengen Bewertung hat der Wirkstoff unseres Unternehmens – Cyproteronacetat – im April 2024 das EU-GMP-Audit erfolgreich bestanden.

Bei diesem Audit führte das professionelle Team eine umfassende und detaillierte Überprüfung des Produktionsprozesses, des Qualitätsmanagements, des Anlagenmanagements, der Materialrückverfolgbarkeit und der Laborsysteme usw. des Unternehmens durch. Nach einer strengen Bewertung entspricht die Produktqualität vollständig den internationalen Standards und ist offiziell anerkannt.

Dieser Meilenstein unterstreicht nicht nur die herausragende Leistung von Gedian Humanwell bei der Qualität der Arzneimittelproduktion, sondern beweist auch seine Entschlossenheit und Fähigkeit, internationale Standards zu erfüllen. Angesichts der kontinuierlichen Stärkung der GMP-Vor-Ort-Inspektion durch die EU stellt dieses Audit zweifellos eine solide Garantie für das Unternehmen dar, die europäischen und globalen Märkte weiter auszubauen.

Gedian Humanwell wird sich weiterhin der Arzneimittelforschung und -entwicklung sowie der Qualitätsverbesserung widmen, das Vertrauen und die Zusammenarbeit mit Kunden vertiefen und weltweite Anwender mit hervorragenden Produkten und Dienstleistungen belohnen.